Исследователи из Медицинского колледжа Вейлл Корнелл (Weill Cornell Medical College) и Университета Рокфеллера (Rockefeller University) под руководством доктора Лиции Селлери (Licia Seller) выявили ген Nkx2.5, связанный с редким отклонением — врожденным отсутствием селезенки или ее части. Лица с аспленией относятся к группе риска развития инфекций и повышенной смертности в результате инфицирования.

Результаты исследования, опубликованного в «Developmental Cell», позволяют надеяться, что разработка простого генетического скрининга мутации гена Nkx2.5, ответственного за формирование селезенки в период раннего развития, сможет предупреждать родителей о возможной патологии у их ребенка.

Поскольку защита от инфекций зависит, в частности, от селезенки, дети с врожденной аспленией нужда ... Читать дальше »